當社はQ7AなどのICH書類を品質(zhì)管理のガイドラインとし、ＧＭＰの要求事項に基づき、獨立した品質(zhì)保証部門及び品質(zhì)コントロール部門を設(shè)置しています。敷地面積1500平方メートルの品質(zhì)コントロールセンターを有し、品質(zhì)研究室?化學分析室?機器分析室?微生物検査室を設(shè)置しています。

當社は各種管理基準?技術(shù)基準?操作規(guī)定を完備し、変更管理?偏差管理?検証?校正?自己検査?品質(zhì)回顧などの品質(zhì)管理制度を厳密に実行し、資材調(diào)達から生産プロセス、製品出荷、顧客情報フィードバックまで、全プロセスに対して監(jiān)視管理を?qū)g施し、工蕓設(shè)計?工蕓確認?工蕓持続點検確認の三段階で全面的に工蕓を検証し、安定的で且つ優(yōu)れた品質(zhì)を保証しています。

當社は毎年、顧客から50回以上の品質(zhì)監(jiān)査を受け、CFDA?US-FDA?PMDA?MFDS、ドイツの公式機関など、各國の公式機関から數(shù)回の現(xiàn)場品質(zhì)検査を受け、CEP、EU-GMPなど各種の証明書を取得しています。